“下面該我了,速戰速決?”劉良朋站出來說道。
速戰速決?
什麼時候藥鑒定的已經和速戰速決扯上了關系?這簡直是個笑話了!
眾人還是在暈頭的時候,劉良朋沒有多說什麼。
“在說我的藥之前,我想要讓大家知道一個東西——大黃素!”劉良朋說道。
大黃素怎麼了?
學西醫的對這個元素很模糊,不過提起1,3,8-三羥基-6-甲基蒽醌,就知道了。
沒有人反駁劉良朋,都想要知道他葫蘆里面到底賣的是什麼藥。
“大黃素,以游離和苷形式存在于蓼科植掌葉大黃、大黃、唐古特大黃的及中。其可由植提取或通過化學合。”劉良朋說道。
他這麼說。
是因為,大黃素是中藥大黃的主要有效分之一。
在很多中藥中,比如虎杖、何首烏等含量也很富。
大黃素是一種酪氨酸激酶抑制劑。
經過很多藥理研究發現,大黃素有消炎、抑菌、抗病毒作用,同時能抑制腫瘤生長,抗腎間質纖維化及利尿而保護腎臟,防治脂肪肝以及抗氧化、保護心管系統等多種生學功能。
而這幾年,甚至還有研究發現,大黃素對肺癌、胃癌、胰腺癌、腺癌等多種腫瘤均有抑制作用。
在其機制與抑制腫瘤細胞增、促進其凋亡、抗管生等多種途徑相關。
與之同時,大黃素與現臨床上使用的抗腫瘤藥及放化療等均有較好的協同作用,鑒于大黃素抗腫瘤作用且毒較低,因此,其是應用于臨床腫瘤治療的潛在有效藥。
“為什麼我單獨把大黃素拿出來說了。”劉良朋一字一句地說道。
“那就要從大黃素的作用說起了。”
“首先,大黃素有抗炎、抑菌、抗病毒、抗真菌、抗原蟲這個沒有意義吧?”
劉良朋看向了楊和賈青,這一點兩個人應該是有涉獵了。
楊點了點頭,沒有提出意義。
而賈青了,說道:“在十年前,就有人做過實驗了。
只要1次灌胃大黃素30、60毫克千克能顯著抑制角叉菜膠所致小鼠足躊腫脹,灌胃60、100毫克千克能顯著抑制角叉菜膠所致大鼠足躊腫脹,且隨劑量增大,抑制作用增強。
而1次灌胃90、150毫克千克能顯著抑制醋酸引起的小鼠細管通的增加。
腹腔注20、40毫克千克能顯著抑制角叉菜膠引起的大鼠急炎的滲出與白細胞游走。”
賈青的話傳來,為劉良朋背書。
“而這種元素,也有很好的抑菌效果,沒錯吧?”劉良朋又看向了劉教授。
“沒問題,它有廣譜抑菌作用,對金黃葡萄球菌不易產生耐藥,對鏈球菌亦很敏,其次對白、枯草、炭疽、副傷寒、痢疾、流桿菌及肺炎球菌和卡他球菌有效,對厭氧菌有很強的抑制作用。”劉教授點頭道。
“那麼真菌和原蟲了?”劉良朋補充問道。
他的目盯著劉教授,想要試探劉教授到底會不會說真話。
“大黃素對茜草科、鼠李屬等的抗真菌活進行篩選,發現主要的蔥酮配基包括大黃素有抗真菌活。
而經過研究發現,大黃素也有廣泛的抗原蟲活,包括羅德西亞布氏錐蟲、杜氏利什曼原蟲和惡瘧原蟲lK株。
這沒有病。”
劉教授也如實的回答了劉良朋。
隨后,劉良朋轉向了吳院長。
“吳院長飽讀醫書,也應該知道,國外早就有了大黃素抗腫瘤的文獻和腎保護、抗腎間質纖維化及利尿作用的文獻了吧?”劉良朋笑著問道。
“沒錯,國外是有多篇文獻報道了大黃素在外和對多種腫瘤,如肺癌、肝癌、胰腺癌、腺癌、前列腺癌、鼻咽癌、食管癌、神經細胞瘤、宮頸癌和卵巢癌等實瘤。以及白病等非實瘤。
均有抑制活,包括抑制腫瘤增、促進腫瘤凋亡、逆轉腫瘤耐藥、抑制腫瘤管生、抑制腫瘤侵襲轉移及增加腫瘤對化療的敏等作用。”
吳院長也沒有回避,直接回答道。
“至于腎保護作用。
的確,大黃素可以抑制糖尿病腎病大鼠p38裂原活化蛋白激酶途徑的活化并降低纖維蛋白連接素的表達,從而對糖尿病大鼠的腎臟起到保護作用。
而在抗腎間質纖維化方面,研究發現,大黃素能抑制人腎纖維細胞周期的進程。
還有利尿作用。
大黃素有一定利尿作用,因此也有一定降作用。
研究發現,大黃素對大鼠前脂肪細胞的增和分化呈劑量時間依賴,并可在一定程度上發前脂肪細胞凋亡, 故有潛在的降脂、減作用。”
吳院長沒有回避,而是一五一十的說道。
劉良朋見大家這麼配合,甚至沒有讓他大費周章,就回答了他的問題,一方面很驚訝,一方面又很正常。
“那鐘院長,我問你,大黃素對病毒的作用怎麼樣?”劉良朋問道。
鐘醫雖然有些不明白劉良朋到底要干什麼,還是好好的回答了他:
“大黃素對乙型肝炎病毒、巨細胞病毒、EB病毒、冠狀病毒、脊髓灰質炎病毒、單純疤疹病毒均有抑制作用。
而且,研究大黃素與不同中藥活分配伍后外抗薩科奇病毒的作用,對病毒直接作用效力最高的藥組合為大黃素:姜黃素:苦參堿=2:1:2。
抗病毒合效力最高的藥組合為大黃素:姜黃素:苦參堿=2:0:1。大黃素抗單純疤疹病毒的作用主要通過抑制病毒的吸附和穿人過程而阻止病毒復制。”
“對,乙肝!”
劉良朋終于說出了他的目的。
“那麼既然大黃素有防治肝癌、防治脂肪肝、抗肝細胞纖維化、抑制乙型肝炎病毒、保護損肝細胞等作用。
而且還能防治肝癌。
研究發現,大黃素對肝癌細胞株均有較強的抑制作用。
大黃素對酒和高脂飼養導的大鼠脂肪肝有一定的防治作用。研究發現,大黃素對肝星狀細胞增、細胞外基質合的直接抑制作用可能是其抗肝纖維化的主要機制。
大黃素在外對乙型肝炎病毒有一定的抑制作用;大黃素對肝臟缺再灌注損傷有保護作用,該作用與減輕肝臟缺再灌注后脂質過氧化程度和肝竇皮細胞損傷有關。”
“為什麼我不把它做藥了?”
“這是我做我的藥的初衷!”
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